Des députés ont pressé mercredi le gouvernement d’agir « vite » pour rattraper le « retard préoccupant » pris par l’expérimentation très attendue du cannabis médical en France, et plaidé pour la mise en place d’une filière nationale de production de cette plante toujours illégale.
Dans son rapport d’étape, la mission parlementaire en charge de la question a dénoncé le « retard fort regrettable » pris par ce projet, alors que « la France est à la traîne sur la question du cannabis thérapeutique », déjà autorisé dans de nombreux pays européens.
Le gouvernement « n’a pas agi de manière suffisamment volontariste », a déploré le président de la mission, le député Robin Réda (LR) en présentant le rapport à la presse.
« Pour les patients aujourd’hui, ce n’est plus supportable d’attendre un peu plus », a ajouté son rapporteur général Jean-Baptiste Moreau (LREM). « Il faut que la France sorte de la préhistoire en matière de cannabis », une plante « qui est une drogue mais qui peut aussi être un médicament ».
Les députés ont aussi critiqué le discours du ministre de l’Intérieur Gérald Darmanin, pour qui légaliser le cannabis serait une « lâcheté intellectuelle ».
« La lâcheté, c’est précisément de faire exprès de confondre les débats, de faire exprès de mélanger les différents usages du cannabis », a déclaré M. Reda. « Le thérapeutique n’est pas le cheval de Troie du cannabis récréatif », a insisté le rapport de la mission.
L’Assemblée nationale a autorisé en 2019 l’expérimentation du cannabis thérapeutique pour au moins 3.000 patients souffrant de maladies graves comme certaines formes d’épilepsie, des douleurs neuropathiques ou d’effets secondaires de chimiothérapie.
Elle devait initialement débuter en septembre, avant d’être repoussée à janvier par les autorités sanitaires, qui expliquent avoir été retardées par les imprévus liés à la gestion de l’épidémie de nouveau coronavirus.
La semaine dernière, une cinquantaine de médecins et d’associations de patients, inquiets, ont réclamé « la publication du décret (autorisant l’expérimentation) dans les plus brefs délais », afin de proposer les traitements « dès le premier trimestre 2021 ».
« Plus aucun retard ne doit être pris », a insisté mercredi la mission, en rappelant que l’autorisation délivrée par l’Assemblée nationale n’était valable que jusqu’au 31 décembre 2021.
– « Généralisation » –
M. Moreau s’est dit prêt à présenter une proposition de loi si le gouvernement n’agit pas rapidement.
En attendant, la mission parlementaire a émis plusieurs recommandations pratiques concernant l’expérimentation.
La production de cannabis étant interdite en France, l’Agence du médicament (ANSM) va devoir dans un premier temps sélectionner des fournisseurs étrangers pour importer les médicaments nécessaires, qui se présenteront sous forme d’huiles, de gélules et de fleurs séchées à vaporiser – le cannabis à fumer sera exclu.
Pour assurer le « déroulement impartial » du projet, les députés réclament de « renoncer à la gratuité » et d’acheter ces médicaments en dotant l’expérimentation d’un budget propre. De quoi éviter que les laboratoires limitent la variété de produits fournis et les soupçons de conflit d’intérêt.
Le rapport anticipe une « généralisation » du cannabis médical en France et préconise d’élargir les pathologies pour lesquelles les médecins seraient autorisés à prescrire, lorsque les autres traitements ont échoué. (Afp)
